中国人群LEPR基因多态性与2型糖尿病相关性的Meta分析

目的　评价中国人群瘦素受体(LEPR)基因多态性与2型糖尿病的相关性。方法　在中文数据库(中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库)中以“瘦素受体基因”、“2型糖尿病”为检索词，英文数据库(PubMed、WebofKnowledge、EBSCO)中以“leptinreceptorgene”、“LEPR”、“OBR”、“OB-R”、“type2diabetes”和“T2DM”为检索词，检索研究中国人群LEPR基因多态性与2型糖尿病相关性的文献，日期截至2014年9月20日。采用RevMan5.0和Stata11.0软件进行Meta分析，并采用纽卡斯尔-渥太华量表从研究对象选择、可比性和结果评价三方面进行文献质量评价。结果　共纳入17篇病例对照研究，包含病例12533例，对照3348例。Meta分析显示，LEPR基因rs1137100位点多态性与2型糖尿病相关(隐性遗传模型：OR=0.67，95%CI0.52~0.88，P=0.00；等位基因遗传模型：OR=1.46，95%CI1.15~1.85，P=0.00)。LEPR基因rs1137101位点多态性与2型糖尿病相关(加性遗传模型：OR=1.54，95%CI1.20~1.98，P=0.00；等位基因遗传模型：OR=1.15，95%CI1.01~1.30，P=0.00)。LEPR基因rs1805096位点多态性与2型糖尿病相关(显性遗传模型：OR=1.32，95%CI1.07~1.62，P=0.00；隐性遗传模型：OR=1.30，95%CI1.09~1.54，P=0.00；等位基因遗传模型：OR=0.67，95%CI0.59~0.75，P=0.00)。结论　在中国人群中，LEPR基因的rs1137100和rs1805096位点在等位基因遗传模型与隐性遗传模型下与2型糖尿病均相关；在加性遗传模型下，rs1137101位点与2型糖尿病相关，在显性遗传模型下，rs1805096位点多态性与2型糖尿病相关。等位基因A携带者为2型糖尿病的高危人群。