整合素α9β1对角膜缝线术后新生淋巴管生成及血管内皮生长因子C表达的影响

[摘要]　目的　研究整合素α9β1对小鼠角膜缝线术后新生淋巴管及血管内皮生长因子C(VEGF-C)表达的影响并探讨其意义。方法　80只BALB/c小鼠，随机分为正常对照组、缝线对照组、α9β1组、α9β1抑制组，每组20只。正常对照组不作特殊处理；缝线对照组、α9β1组、α9β1抑制组小鼠制作双眼角膜缝线模型，术后分别予以左氧氟沙星、左氧氟沙星+α9β1、左氧氟沙星+α9β1单抗Y9A2点双眼，2次/d，共14d。术后第3、5、7、14、21天每组分别取2只小鼠，行角膜免疫荧光淋巴管染色、免疫组织化学染色，观察新生淋巴管的动态变化并计数；RT-PCR、Westernblotting法检测不同时间点角膜中VEGF-C的表达。结果　正常对照组角膜无新生淋巴管；其余3组小鼠缝线后有新生淋巴管从角膜缘发出，淋巴管计数(LVC)在第14天达峰值。缝线对照组术后第3天开始出现新生淋巴管，第14天LVC为3.27±0.25；与缝线对照组比较，在各观察时间点α9β1组LVC均增多，第14天时LVC为4.93±0.38(P<0.05)，α9β1抑制组角膜新生LVC明显降低，第14天时LVC为2.25±0.34(P<0.05)。RT-PCR和Westernblotting检测结果显示，正常对照组有少量VEGF-C表达，缝线对照组VEGF-C表达较正常对照组显著增多且在第14天达峰值(P<0.05)；与缝线对照组比较，α9β1组VEGF-C表达增高(P<0.05)，而α9β1抑制组VEGF-C表达降低(P<0.05)。结论　整合素α9β1可促进角膜新生淋巴管发生，通过Y9A2抑制整合素α9β1可下调VEGF-C的表达并显著减少角膜新生淋巴管。