MSAA3蛋白功能片段及其修饰肽对HT29细胞MUC3表达的影响

目的？观察MSAA3蛋白功能片段TFLK合成肽（10-TFLK）及其MAP4修饰肽对高分化状态HT29细胞表达黏蛋白3？（MUC3）的影响。方法？？将10-TFLK和10-TFLK修饰肽以不同浓度（0、50、100、200、400、800μg/ml）和时间（0.5、1、3h）分别刺激促分？化后的HT29细胞，采用实时荧光定量PCR检测各组细胞MUC3mRNA的表达变化，并用Westernblotting分析不同肽刺激后？MUC3蛋白的表达量。结果？？HT29细胞MUC3mRNA表达量随处理浓度和时间的不同而不同，以200μg/ml刺激1h后的表达量为？最高。10-TFLK刺激后，MUC3mRNA表达量是对照组的3.22±0.24倍，修饰肽10-TFLK-MAP刺激后，MUC3mRNA表达量是对？照组的7.37±0.81倍（P<0.01）。10-TFLK和修饰肽10-TFLK-MAP处理后MUC3蛋白表达量分别是对照组的1.52±0.22和？？？？4.72±0.51倍（P<0.01）。结论？？200μg/ml修饰肽10-TFLK-MAP作用1h对HT29细胞MUC3表达的刺激效果显著强于10-？TFLK。MAP4修饰肽可优先应用于动物模型试验中。