SIRT3在高糖引起的细胞衰老过程中的表达变化及意义

［摘要］目的？探讨沉默信息调节因子3（SIRT3）在高糖引起的人二倍体成纤维细胞（WI-38）衰老过程中的表达变化和意义。？？方法？？通过低糖（3.34mmol/L）、正常糖（5.56mmol/L）、高糖（25mmol/L）三种不同条件培养WI-38细胞，使之由20群体倍增水平？（PDs）增至32PDs。采用Westernblotting检测p21、p27、Catalase、SIRT3和MnSOD的蛋白表达;免疫荧光共染方法检测各组WI-38细？胞中SIRT3和MnSOD和衰老相关核异染色质灶（SAHF）的表达和定位;用荧光探针检测活性氧（ROS）的表达。结果？？Westernblot-？ting结果显示，高糖组SIRT3、Catalase和MnSOD的表达与低糖组及正常糖组比较明显降低（P<0.05）;高糖组的p21、p27的蛋白表？达与正常糖组比较明显增加（P<0.05）;与低糖组比较，高糖组的p21表达上调，而p27表达差异无统计学意义（P>0.05）。免疫荧光？共染结果显示，高糖组中的SIRT3、Catalase和MnSOD表达较其他两组明显降低（P<0.05）;SIRT3和MnSOD主要存在于胞质中。？荧光探针显示，高糖组中的ROS水平与低糖组和正常糖组比较明显增加。结论？？高糖能加速WI-38细胞的衰老过程，SIRT3可能与？高糖引起的细胞衰老有着密切联系。