TNF-α对人牙囊细胞表达单核细胞趋化蛋白-1的影响及其信号传导通路

［摘要］目的？研究不同浓度肿瘤坏死因子α（TNF-α）对体外培养人牙囊细胞表达单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的影响及其信？号传导通路。方法？？取第5代人牙囊细胞，分别与浓度为0（对照组）、5、10、25、50、100ng/ml的TNF-α共孵育6h，夹心ELISA法检测？上清液中MCP-1的含量，RT-PCR法检测MCP-1mRNA表达的变化。另取第5代人牙囊细胞，分别加入25μmol/LSB203580、？50μmol/LPD98059、15μmol/LSP600125，以阻断p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MARK）、细胞外信号调节激酶（ERK）、Jun氨基端激酶？（JNK），培养30min后加入10ng/mlTNF-α，孵育6h后，RT-PCR检测MCP-1mRNA含量。结果？？ELISA结果显示，与对照组比较，？TNF-α浓度为10～100ng/ml时，可显著增强MCP-1的分泌（P<0.05）;RT-PCR结果显示，与对照组比较，TNF-α浓度为？？10～50？？？？ng/ml时，MCP-1表达增强，且此作用可被阻滞剂SP600125阻断。结论？？TNF-α可增强MCP-1的基因表达、蛋白合成和分泌，此作用？通过JNK信号转导途径实现。