福辛普利对大鼠肝纤维化的影响

［摘要］目的？研究血管紧张素转换酶抑制剂福辛普利抗大鼠肝纤维化的作用。方法？？雄性清洁级SD大鼠40只，随机分成5？组:阴性对照组（n=5），腹腔注射植物油，每日单蒸水灌胃;模型组（n=5），腹腔注射CCl？？？4？？，每日单蒸水灌胃;阳性对照组（n=10），造模？方法同模型组，每日用秋水仙碱0.2mg/kg灌胃;福辛普利小剂量组（n=10），造模同时每日用福辛普利0.1mg/kg灌胃;福辛普利大？剂量组（n=10），造模同时每日用福辛普利0.2mg/kg灌胃。于8周末处死大鼠，测定血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基？转移酶（AST）水平，放射免疫法检测透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原肽（PCⅢ）和Ⅳ型胶原（C-Ⅳ）含量;取肝组织行？HE染色及病理分级;于给药前、第4周和第8周测量大鼠收缩压及心率。结果？？与模型组比较，病理检查显示应用福辛普利后大鼠？肝纤维化程度明显减轻（P<0.05），肝细胞损害亦较轻，且反映肝纤维化的指标HA、LN、PCⅢ和C-Ⅳ均显著降低（P<0.01）;与给药？前比较，福辛普利组给药后血压明显下降，且大剂量组血压下降更明显（P<0.05）。结论？？福辛普利有明显抑制大鼠肝纤维化形成的？作用。