重楼皂苷H诱导血小板聚集效应及其机制的研究

目的？确定从中药重楼中分离的重楼皂苷H（PARG）对血小板聚集的直接诱导效应，并对其诱导血小板聚集的机制进行探索。方法？？雄性Wistar大鼠心脏取血，离心分离获得富血小板血浆，样品中加入不同浓度重楼皂苷H，比浊法检测血小板聚集情况。分别用不同浓度的血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂（RGDS）、ADP抑制剂腺苷三磷酸双磷酸酶（Apyrase）、PKC抑制剂Ro31-8820和TXA2受体阻断剂SQ29548孵育血小板3min，加入重楼皂苷H诱导血小板聚集，观察各抑制剂对血小板聚集的影响。？？结果？？PARG能直接诱导大鼠血小板聚集，呈现剂量效应，高浓度PARG（30μmol/L）可诱导血小板发生不可逆聚集。1mmol/LRGDS？和0.5μmol/LSQ29548几乎完全抑制PARG诱导的血小板聚集;Apyrase（0.05～1U/ml）和Ro31-8220（20～50μmol/L）均呈剂量依赖效应抑制PARG诱导的血小板聚集。结论？？PARG诱导血小板聚集依赖于血小板激活后ADP的释放和TXA2的生成。