miR-34a调控HEK293细胞自噬作用的初步研究

[摘要]目的？探讨miR-34a对HEK293细胞自噬作用的影响。方法？？采用miR-34a模拟物（模拟物组）和miR-34a抑制剂（抑？制剂组）分别转染HEK293细胞，并设空白对照（对照组）。采用定量PCR检测miR-34a、p53基因表达的变化，Westernblotting检测自？噬相关蛋白LC3Ⅱ及p53表达的变化，并采用生物信息学方法分析miR-34a对自噬相关基因（Atg6/beclin1、sestrin2、FoxO3等）的可？能作用。结果？？定量PCR结果显示，模拟物组miR-34a表达显著上调（P<0.05），抑制剂组miR-34a表达显著下调（P<0.05）。与对？照组相比，miR-34a模拟物可显著抑制HEK293细胞LC3Ⅱ蛋白的表达（P<0.05），而miR-34a抑制剂则显著上调HEK293细胞LC3Ⅱ？蛋白的表达（P<0.05）。定量PCR和Westernblotting结果显示，各组p53mRNA及蛋白表达无统计学差异。生物信息学分析显示，？Atg6/beclin1、sestrin2、FoxO3等自噬相关基因是miR-34a潜在的靶基因。结论？？miR-34a能抑制HEK293的自噬作用，可能是通过？直接抑制自噬相关基因的表达而实现的。