新疆维吾尔族群体30个常染色体InDel位点的遗传多态性研究

目的　调查Investigator?DIPplex试剂盒中所包含的30个插入/缺失多态性(InDel)位点在新疆维吾尔族人群中的群体遗传学数据，探讨其法医学应用价值。方法　应用Investigator?DIPplex试剂盒对新疆223名维吾尔族无关个体外周血样进行30个InDel分型检测，统计分析各位点的频率数据、群体遗传学参数，并与其他地区人群已有数据进行比较。结果　经Bonferroni校正，30个InDel位点不存在连锁不平衡现象；基因型分布在新疆维吾尔族群体中符合Hardy-Weinberg平衡；各位点平均杂合度(Ho)为0.4686，平均个体识别率(DP)为0.6095，累积个体识别率(TDP)为0.999999999995。30个Indel位点的三联体累积非父排除率(CPEtrio)为0.995478，二联体累积非父排除率(CPEduo)为0.972007。维吾尔族群体与哈萨克族的遗传关系较近，与非裔美国人的遗传关系较远。结论　Investigator?DIPplex试剂盒中包含的30个InDel位点在新疆维吾尔族群体中具有较好的遗传多态性，可作为个体识别等特殊检案有效的补充体系。