重庆地区汉族2型糖尿病患者PRKAA2基因SNPs研究

目的　了解中国重庆地区汉族人群单磷酸腺苷(AMP)激活的蛋白激酶α2亚单位(AMPKα2)基因PRKAA2单核苷酸多态性(SNPs)位点与2型糖尿病(T2DM)的关系。方法　选取重庆地区T2DM患者523例(病例组)、正常对照312例(对照组)，采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法，对PRKAA2第1内含子区rs10889007(301A>T)和第2内含子区rs2746338(201A>G)2个SNPs进行基因分型；对2个SNPs进行连锁不平衡(LD)检验，并进行单倍型检测。结果　PRKAA2基因rs10889007(301A>T)3种基因型AA、AT、TT频率在病例组和对照组间差异无统计学意义(χ2=3.227，P>0.05)，两组间少见等位基因T频率分布差异亦无统计学意义(χ2=0.887，P>0.05)。PRKAA2基因rs2746338(201A>G)3种基因型AA、AG、GG频率在病例组及对照组间差异无统计学意义(χ2=3.346，P>0.05)，两组间少见等位基因G频率分布差异亦无统计学意义(χ2=0.981，P>0.05)。PRKAA2基因rs10889007(301A>T)和rs2746338(201A>G)之间构成的4种单倍型在病例组与对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论　PRKAA2基因SNPs位点rs10889007(301A>T)和rs2746338(201A>G)与中国重庆地区汉族人群T2DM无关联。