miR-200b靶向调控PKCα表达对胶质瘤细胞增殖和侵袭能力的影响

目的　观察miR-200b能否通过靶向调控蛋白激酶Cα(PKCα)的表达而抑制胶质瘤细胞的增殖及侵袭能力，探讨miR-200b的抑瘤分子机制。方法　构建PKCα3'-UTR-荧光素酶报告载体，通过荧光素酶活性检测观察miR200b对PKCα3'-UTR-荧光素酶活性的影响。将miR-200b模拟物转染胶质瘤细胞U87，采用Westernblotting检测PKCα表达水平。将PKCαsiRNA转染U87细胞，通过MTS法和Transwell侵袭实验观察细胞生长和侵袭能力的变化。结果　双荧光素酶检测显示，miR-200b能特异性地与PKCαmRNA的3'-UTR结合，抑制其荧光素酶活性。过表达miR-200b的U87细胞PKCαmRNA及蛋白表达水平降低。siRNA干扰PKCα表达可抑制U87细胞的增殖和侵袭能力。结论　miR-200b可通过靶向调控PKCα的表达而抑制胶质瘤细胞的增殖和侵袭能力。