骨髓间质干细胞输注对庆大霉素致急性肾小管损伤细胞增殖和凋亡的影响

【摘要】目的？？观察骨髓间质干细胞（MSCs）对庆大霉素导致的急性肾功能衰竭（ARF）的疗效，并探讨其可能的机制。方法？？？？建立庆大霉素皮下注射致大鼠ARF模型。雄性SD大鼠MSCs用4，6-二乙酰基-2-苯基吲哚（DAPI）标记。雌性SD大鼠随机分为对？照组（C组）、MSCs组（M组）和DMEM-F12组（D组）。C组未给予任何处理;M组在每次给予庆大霉素的同时经尾静脉静注DAPI？标记的MSCs;D组在每次给予庆大霉素的同时注入无血清DMEM-F12。7d后观察血尿素氮（BUN）和血肌酐（Scr）以及肾脏病理改？变（HSK评分），采用原位末端标记法检测细胞凋亡指数（AI），免疫组化法检测增殖细胞核抗原（PCNA）、Bcl-2、Fas/FasL的表达，并观？察DAPI标记的MSCs在受体大鼠肾脏的分布情况。结果？？M组的HSK评分、BUN、Scr（分别为5.5±0.8、11.6±2.2mmol/L、93.5±？13.1μmol/L）均低于D组（分别为10.2±0.8、22.2±6.3mmol/L、204.4±53.1μmol/L，P<0.05）;M组肾小管上皮细胞PCNA？？？+？？细胞？数、AI（分别为20.8%±3.7%、15.73%±2.43%）低于D组（分别为42.1%±5.2%、23.76%±4.30%，P<0.05）。M组Bcl-2表达？（35.27%±2.93%）高于D组（25.28%±3.10%，P<0.05）;M组Fas、FasL（分别为21.53%±3.72%、20.50%±3.71%）均低于D组？（37.28%±11.14%、37.66%±10.59%，P<0.05）。整个实验期间未发现MSCs定位于肾组织中。结论？？外源性MSCs可以促进？ARF损伤后肾小管上皮细胞的增殖并减少细胞凋亡，促进Bcl-2和抑制Fas/FasL表达，从而有利于肾小管损伤的早期恢复。