TNF-α对体外培养人牙囊细胞表达RANKL、OPG的影响

【摘要】目的？研究不同浓度的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）对体外培养人牙囊细胞中核因子-κB受体活化子配体（RANKL）、骨保？护素（OPG）mRNA表达的影响，探讨牙齿萌出过程中TNF-α对破骨细胞形成的作用。方法？？原代培养人牙囊细胞，取生长状态良好？的第5代人牙囊细胞分别与浓度为0（对照）、5、10、25、50、100ng/ml的TNF-α共同孵育6h，提取细胞RNA，RT-PCR检测RANKL、？OPG的mRNA表达。以β-actin作内参物，比较各组PCR产物的光密度比值。结果？？与对照组（TNF-α0ng/ml）比较，5ng/mlTNF-α？可降低人牙囊细胞中OPG的表达（P<0.05），其他不同浓度TNF-α作用后OPG的表达与对照组比较无显著性差异。TNF-α浓度为？25、50、100ng/ml时RANKL的表达增强，与对照组比较有显著性差异（P<0.05）。结论？？TNF-α可增强人牙囊细胞RANKL的表达，？降低OPG的表达，提高RANKL/OPG的比值，提示TNF-α在牙齿萌出过程中对破骨细胞的形成有重要作用。