胁迫诱导型启动子rd29A的克隆及其序列分析

采用CTAB法提取拟南芥(Arabidopsisthaliana)叶片总DNA,设计并合成一对引物,通过PCR扩增得到一特异片段,并连接至pGEM-TEasyVector上进行克隆测序。结果表明该片段全长为744bp,与报道序列(AY973635)存在三个碱基的差异,同源性达99.6%;且该片段含有1个TATAbox(TATAAA)、1个CAATbox(GCCAAT)、4个干旱、高盐和低温响应DRE(dehydrationresponsiveelementbindingprotein)顺式作用元件(核心序列为CCGAC),从而为后期胁迫诱导型植物表达载体的构建及遗传转化奠定了基础。