基于多重PCR的DNAMarker制备方法

报道了一种简便的制备分子量大小为100-1000bpDNAmarker的方法,其原理是以一段特异的DNA片段为模板,设计PCR引物,采用多重PCR的方法一次扩增100-1000bp系列条带,酚/氯仿抽提,乙醇沉淀,即可得到条带清晰的DNAmarker。