大黄鱼CYP1A基因cDNA的克隆与表达分析

由于外源化合物能诱导鱼类CYP1A(P4501A)的表达,因而它广泛被用作评价水环境污染生物标记物。利用RT-PCR结合RACE技术从大黄鱼(Larimichthyscrocea)肝脏克隆了CYP1A基因全长cDNA序列。经分析,该cDNA的5'末端有175bp的非翻译区,开放阅读框为1566bp,编码521个氨基酸和一个终止密码子,3'末端有857bp的非翻译区,3'非翻译区有一个多聚腺苷酸信号及两个与mRNA的快速降解有关的AUUUA序列。推测大黄鱼CYP1A的氨基酸序列和欧洲鲈鱼的相似度最高达89.6%。用RT-PCR检测大黄鱼CYP1A的表达特征发现,在所检测的9个组织中均有表达,以肝脏、消化道、脾脏和肾脏的表达量较高。