磷对体外培养番鸭破骨细胞生成及骨吸收功能的影响

本试验旨在观察磷对体外培养番鸭破骨细胞（OC）生存、生成以及骨吸收功能的影响。分离1日龄番鸭长骨骨髓细胞，培养过程中分别加入不同比例的NaH2PO4、10-8mol/L1,25-(OH)2D3二因子、不同浓度的NaH2PO4单因子。倒置显微镜观察细胞形态，更换含磷培养液后6h、12h、18h、24h、30h和7d进行抗酒石酸酸性磷酸酶染色（TRAP），分别进行OC计数、形态观察；培养30h内吖啶橙染色，观察OC凋亡情况，7d后扫描电镜观察象牙片吸收陷窝情况。结果表明：在同一时间点，添加磷培养液均能抑制1,25-(OH)2D3诱导产生OC，并抑制OC的骨吸收活性，抑制程度与磷浓度成正比，3、5和7mmol/L组OC数量均极显著少于对照组（P＜0.01)；5mmol/L组OC数量极显著少于3mmol/L组（P＜0.01)；5mmol/L组与7mmol/L组差异不显著；更换含磷液培养12、18、24和30h，均可见磷含量达3mmol/L时OC数量均极显著少于对照组（P＜0.01)，磷浓度相同组，OC数量随着培养时间的延长而减少。添加磷培养液能够抑制体外诱导培养OC的生成及骨吸收活性，抑制体外培养成熟OC的生存。