河南省番茄黄化曲叶病毒的分子鉴定及序列分析

从河南省9个地市蔬菜大田内采集到49份表现番茄黄化曲叶病毒病（tomatoyellowleafcurldisease，TYLCD）典型黄化及曲叶症状的番茄样品，为了明确引起TYLCD的病原，利用双生病毒简并引物PA/PB对49份番茄样品进行PCR检测，结果表明，从32份样品中扩增得到约500bp的特异性片段，阳性检出率为65.3%。随机选择番茄HNAY3、HNKF2、HNXY1、HNLY1、HNNY1、HNXC2、HNXX1及HNSQ1样品进行DNA-A全基因组扩增及克隆测序，结果表明，DNA-A全长均为2781nt，具有典型的双生病毒科(Geminiviridae)菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus)病毒的基因组结构特征，共编码6个ORFs。聚类分析表明，这8个分离物与我国已报道的番茄黄化曲叶病毒(tomatoyellowleafcurlvirus,TYLCV)各分离物亲缘关系较近。这些结果表明，引起河南省大田番茄上TYLCD的病原是TYLCV。