O型口蹄疫病毒VP3蛋白的可溶性表达与反应原性分析

按照大肠杆菌密码子偏爱性优化合成了O型口蹄疫病毒（FMDV）结构蛋白VP3基因，将该基因亚克隆到原核表达载体pE-SUMO中，构建重组表达质粒pSUMO-VP3，将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)并诱导SUMO-VP3融合蛋白表达，在IPTG浓度0.1mmol/L、温度16℃、诱导8h时融合蛋白表达量最高。SDS-PAGE电泳及Westernblot结果表明，pESUMO-VP3重组表达载体获得的融合蛋白以可溶性表达为主，且融合蛋白均可被FMDV阳性血清识别，反应原性良好。