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河南农业科学 2012
新城疫病毒ｘｘ０８毒株血凝素－神经氨酸酶基因主要抗原区原核表达及鉴定Keywords: ？,新城疫病毒&searchField=keyword">新城疫病毒')"href="#">新城疫病毒,HN蛋白抗原表位集中区,原核表达,多克隆抗体,鉴定 Abstract: 利用基因工程技术构建新城疫病毒HN基因抗原表位集中区HNI175-K367基因片段(523-1101位)的重组表达质粒pET32-HNI175-K367。将该质粒转化大肠杆菌BL21(ED3),经IPTG诱导,SDS-PAGE鉴定表明,HNI175-K367蛋白得到高效表达,其分子量约为38kD。Western-blot分析证实,HNI175-K367蛋白与鸡新城疫病毒高免血清发生特异性反应,表明利用原核表达系统获得的重组蛋白具有良好的反应原性。
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