太行山羊SPRN基因的克隆与半定量RT-PCR分析

为研究太行山羊SPRN基因的结构及其在不同组织中的表达水平,参考绵羊和牛SPRN基因序列设计引物,应用PCR技术获得了太行山羊SPRN基因的核苷酸序列,同时对该基因进行生物信息学分析,并通过半定量RT-PCR进行组织表达谱分析。结果显示,克隆的太行山羊SPRN基因序列长度为4237bp,含有441bp的完整开放阅读框,编码146个氨基酸,与绵羊和牛的对应基因序列同源性分别达到95%和93%。SPRN基因在山羊小脑和大脑中表达水平较高,在睾丸、肠系膜淋巴结和肺脏中表达量很低。