人涎腺腺样囊性癌相关同源异型盒基因差异表达的研究

目的研究人涎腺腺样囊性癌及正常腺体中同源异型盒基因的表达差异，认识该基因与涎腺腺样囊性癌发生发展的关系。方法设立6组严格配对的腺样囊性癌/癌旁腺体标本及2组腺样囊性癌细胞株/癌旁腺体标本，采用定制的含232条人类同源异型盒基因探针的Oligo芯片进行分析，归纳2组间差异基因信息。荧光实时定量PCR技术检测高度可疑的涎腺腺样囊性癌相关基因在不同样本中的mRNA表达水平，统计学分析找出明显异常表达的同源异型盒基因。结果组织样本出现上调的同源异型盒基因67条，下调基因54条；细胞样本中出现上调的同源异型盒基因12条，下调基因15条；同时出现在组织及细胞样本中的上调基因1条（TGIF）；下调基因7条，出现频数较高的为EVX1、PITX1。荧光实时定量PCR检测显示TGIF、EVX1在ACC-M与正常腺体组织的表达量有统计学差异。结论同源异型盒基因作为细胞正常增殖和分化的关键基因，可能与涎腺腺样囊性癌形成过程密切相关。