口腔黏膜上皮细胞体外培养的影响因素分析及改进方法

目的分析人口腔黏膜上皮细胞培养的影响因素，并建立稳定的细胞培养体系。方法新洁尔灭和硫酸庆大霉素联合处理口腔黏膜标本，比较不同浓度的Dispase对上皮的分离作用，酶消化法分离细胞，采用无血清培养液进行原代和传代培养。结果微生物污染得到有效控制，0.40%的Dispase的上皮分离效果优于0.25%的Dispase，细胞在短期内快速稳定增殖。结论人口腔黏膜上皮细胞的原代培养方法经改进后可简化操作，并提高成功率。