端粒酶催化亚单位转染血管内皮细胞的实验研究

目的探讨端粒酶催化亚单位转染血管内皮细胞后，血管内皮细胞增生活性的变化。方法应用胶原酶消化法培养脐静脉血管内皮细胞(UE),ABC法检测内皮细胞CD34表达。脂质体介导内皮细胞转染，MTT法测定细胞代谢活性并测定细胞生长曲线。基于逆转录聚合酶链反应的端粒重复末端扩增分析法检测端粒酶活性表达。结果培养的细胞贴壁后为单层呈铺路石状排列。细胞爬片CD34染色呈阳性，pBABE-HYGRO-hERT转染内皮细胞测定端粒酶活性的吸光度为0.889.NIT]，实验表明:在各个时间点转染阳性细胞(HC)的吸光值都高于脐静脉血管内皮细胞(UE)(P<0.05).UE与HC的细胞生长曲线形态相似，8d内HC数量增长了约4倍。在各个时间点HC较UE细胞数多(P<0.05)。结论pBABE-HYGRO-hTERT转染内皮细胞后，提高了内皮细胞端粒酶的活性和增殖能力。