灰树花多糖硫酸酯化衍生物的制备与抑制HMEC迁移的作用

灰树花（Grifolafondose）高浓缩精粉经热水提取，95%乙醇沉淀，获得水溶性灰树花粗多糖GFP.GFP依次经DEAE-cellulose阴离子交换树脂及SephadexG-100葡聚糖凝胶分离纯化得到GFP1-F，GFP1-M及GFP1-L3种不含蛋白质的葡聚糖纯品，其分子量依次为1.09×10^5，1.93×10^4和2.76×10^3Da.采用吡啶-氯磺酸法对其进行硫酸酯化修饰，硫酸酯化衍生物GFP1-FS，GFP1-MS及GFP1-LS的红外光谱分析表明，3个样品均在1236.90cm^-1和811.81cm^-1有硫酸酯键的特征吸收峰，13C-NMR证明C-6上的羟基被酯化.并且GFP1-FS的硫酸酯化程度最高，其取代度DS为1.07；GFP1-MS与GFP1-LS的硫酸酯化程度相当，DS分别为0.66和0.61.划痕法实验结果表明，经1000μg/mL的GFP1-FS，GFP1-MS及GFP1-LS处理24h后向划痕区迁移的细胞数明显减少，分别为对照组的73.33%，34.17%和67.21%，均具有抑制人微血管内皮细胞（HMEC）迁移的活性，其中GFP1-MS的效果最为显著，这可能与GFP1-MS所具有的复杂分支结构有关.