氧化胁迫对骨骼肌型钙释放通道与相关蛋白作用的影响

利用[3H]-ryanodine结合实验，SDS-PAGE和WesternBlotting，光子相干光谱法（PCS）和DPH荧光偏振法，考察氧化胁迫条件下氧化型通道调控剂1,4NQ和Na2SeO3对RyR1通道活性，SR膜蛋白分布，RyR1的平均粒径和SR膜流动性的影响.结果显示，高浓度的1,4NQ和NNa2SeO3处理使RyR1通道活性和SR膜的流动性降低，并且导致SR上的膜蛋白交联形成大分子交联复合物，而RyR1参与了它的形成，DTT可以逆转交联复合物的的形成.结果提示，高浓度氧化剂对RyR1通道的抑制作用，可能是由于氧化了负责关闭通道的职能巯基导致蛋白间错误交联，从而影响了钙释放通道和钙释放单元的结构和功能.