RHD基因转录子的选择性剪切

通过RT-PCR技术分析红系细胞和非红系细胞RHD的转录情况，同时进一步比较不同D表达个体的RHD的转录关系.采用逆转录PCR（RT-PCR）技术检测HL-60,K562,Jurkat,THP-1,胚肺成纤维细胞系（HECF）,10名不同Rh表型个体的网织红细胞（CcDEe3名,CCDEe2名,CCDee2名,CcDee2名和CCDuee1名）以及10名不同Rh表型（2CCDEe,2CCDee,2ccDee,2CcDee,ccDEe和CcDEe）个体的白细胞的RhDmRNA，然后进行cDNA测序分析.结果表明,HL-60,Jurkat,THP-1,胚肺成纤维细胞系（HECF）以及不同Rh表型个体的外周血有核细胞中除网状红细胞外皆不存在RhDmRNA，K562具有一个正常的RHD基因转录本，而不同表型个体的网织红细胞具有复杂的RhDcDNA形式，有的缺少RHD基因的外显子7,有的缺少外显子7～9或外显子4～9,但这些个体都有一个正常形式的RhDmRNA.由此得出结论,选择性剪切使RHD基因的产生多种形式的转录子，但这些不同形式的转录子仅来自红系的血细胞如网织红细胞和K562细胞系，白细胞、单核细胞、T淋巴细胞以及胚肺成纤维细胞都不具有RHD的mRNA.