抗副溶血弧菌IgY的提纯及检测副溶血弧菌的间接ELISA的建立

分离纯化抗副溶血弧菌IgY,并建立一种快速检测副溶血弧菌的间接酶联免疫吸附法(indirectELISA),分析了该方法的敏感性、特异性和重复性.将水稀释法、乙醇沉淀法和DEAE-SepharoseFF离子交换层析联用以分离纯化抗副溶血弧菌IgY,然后以纯化的IgY为一抗,辣根过氧化物酶标兔抗鸡IgY为二抗,建立检测副溶血弧菌的间接ELISA方法.结果表明:建立的间接ELISA方法,一抗的最佳工作质量浓度为15μg/mL,二抗的最佳稀释度为1∶10000,副溶血弧菌培养液的检出限为1.0×105cfu/mL,该方法对测定的其他8种菌株没有交叉反应.建立的间接ELISA方法具有良好的灵敏度、特异性和稳定性,能够快速、准确地对副溶血弧菌进行检测.