用于PCR扩增的细菌DNA提取方法比较

以14个属的革兰阴性菌和阳性菌为研究对象，采用16SrRNA基因PCR扩增对4种细菌DNA提取法进行了比较.结果表明，对细菌DNA的提取效果排序，依次为冻融法、煮沸法、碱解法、ROSE法.冻融法效果最好，具有成本低、省时省力、无污染等优点，但仍存在少数革兰阳性菌DNA提取失败的现象.因此，在菌株较多的情况下可先采用冻融法提取细菌DNA，对少数提取失败的菌株，弃冻融法得到的上清液，再以SDS法、CTAB法或DNA试剂盒的提取进行补充.采用该操作流程既能节省成本和时间，又减少了提取过程中有机废弃物的产生.