慢病毒介导多短发卡RNA串联载体构建与体内外抗口蹄疫效果评估

【目的】探讨应用多短发卡RNA（shRNA）串联沉默口蹄疫病毒RNA复制的可行性.【方法】针对口蹄疫病毒（Footandmouthdisease,FMDV）非结构蛋白基因3B和3D保守区域设计合成3个shRNA的串联片段，并分别用3个不同序列的启动子引导，成功构建了3shRNA串联的慢病毒RNAi载体.利用慢病毒3质粒包装系统共转于293T细胞包装成慢病毒颗粒.利用包装的慢病毒处理细胞及乳鼠，并接种FMDV，观察FMDV抑制情况.【结果和结论】结果显示，慢病毒处理BHK-21获得的转基因细胞中检测shRNA表达；通过O型FMDV接种发现转基因细胞对口蹄疫病毒的复制有明显的抑制，其中在接种后24h病毒拷贝量仅为普通细胞的1/3；O型FMDV毒株接种于抗口蹄疫慢病毒载体预处理过的3~5日龄乳鼠，在5LD50滴度下全部乳鼠均存活，在20LD50滴度下存活率也提高50%.构建的慢病毒介导多shRNA串联表达抗口蹄疫载体能提高BHK-21细胞和乳鼠对口蹄疫病毒的抵抗力，有效地避免了5LD50滴度内乳鼠的死亡现象，具有抵抗口蹄疫病毒毒性的良好性能.