犬瘟热病毒Lederle株H,N全基因序列分析及表达研究

采用RT-PCR方法自犬瘟热病毒Lederle株基因组RNA中扩增出H基因(1911bp)和N基因(1707bp)片段，序列测定和分析表明与ONderstepoort株、CDV3株等疫苗毒株的同源性在95%以上，而与野外分离株的同源性介于90%～95%；以获得的H，N全基因片段为模板，分别扩增H基因近3’端996bp的基因片段以及N基因中间高度保守区562bp的基因片段，经克隆测序后分别插入原核表达载体pET-32a中进行表达，结果显示H片段和N片段分别表达大小约为57kD和37kD的融合蛋白，WesterNblottiNg检测结果显示，表达蛋白均可与CDV抗血清发生阳性反应，提示原核表达产物具有与CDV抗血清结合的免疫反应性。