全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...

牡丹PsMDH基因的克隆、表达及载体构建

DOI: 10.7668/hbnxb.2011.04.005, PP. 32-37

Keywords: 牡丹,苹果酸脱氢酶基因克隆,表达,载体构建

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

以牡丹品种赵粉为试材,采用RT-PCR和RACE方法从雄蕊中获得了一个牡丹苹果酸脱氢酶基因cDNA全长,命名为PsMDH,GenBank登录号为HQ449567。其cDNA全长1283bp,包含80bp的5’非编码区、203bp的3’非编码区和一个长度为999bp编码332个氨基酸的开放阅读框。序列比对和系统进化分析表明,PsMDH与毛果杨的亲缘关系最近,相似性达93.37%以上。相对荧光定量PCR分析表明,PsMDH在心皮中的表达量最高,在雄蕊中表达量最低。成功构建植物表达载体,为牡丹品种改良提供基础。

References

[1]  Gietl C. Malate dehydrogenase isoenzymes Cellular locations and role in the flow of metabolites between the cyto plasm and cellorganelles[J].Biochinicaet Biophsica Acta,1993.217-234.
[2]  Martinoia E,Rentsch D. Malate compartmentation-responses to a complex metabolism[J].Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology,1994.447-467. doi:10.1146/annurev.pp.45.060194.002311.
[3]  Kochian L V. Cellular mechanisms of aluminum toxicity and resistance in plants[J].Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology,1995,(0):237-260. doi:10.1146/annurev.pp.46.060195.001321.
[4]  王莲英. 中国牡丹品种图志[M].北京:中国林业出版社,1997.
[5]  袁涛,赵孝之,李丰刚. 牡丹[M].北京:中国林业出版社,2004.
[6]  孟丽,周琳,张明姝. 一种有效的花瓣总RNA的提取方法[J].生物技术,2006,(01):38-40.doi:10.3969/j.issn.1004-311X.2006.01.015.
[7]  周 琳,王 雁,彭镇华. 牡丹查耳酮合酶基因PsCHS1的克隆及其组织特异性表达[J].园艺学报,2010,(08):1295-1302.
[8]  姚玉新. 苹果果实酸度相关基因的筛选、克隆以及表达分析[D].泰安:山东农业大学,2006.
[9]  张龙雨,李红霞,张改生. 黏类小麦细胞质雄性不育相关基因cMDH的克隆与表达分析[J].作物学报,2009,(09):1620-1627.doi:10.3724/SP.J.1006.2009.01620.
[10]  TesfayeM,Temple S J,AllanD L. Over expression of malate dehydrogenase in transgenic alfalfa enhances organic acid synthesis and confers tolerance to aluminum[J].Plant Physiology,2001.1836-1844.doi:10.1104/pp.010376.
[11]  罗小英,崔衍波,邓伟. 超量表达苹果酸脱氢酶基因提高苜蓿对铝毒的耐受性[J].分子植物育种,2004,(05):621-626.doi:10.3969/j.issn.1672-416X.2004.05.003.
[12]  张觅,罗小英,白文钦. 香橙苹果酸脱氢酶CjMDH基因表达特性及转基因烟草的耐铝性分析[J].园艺学报,2008,(12):1751-1758.

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133