抗玉米丝黑穗病转基因株系的分子检测及抗病株系选育

采用花粉介导方法将质粒pGLIIRC1导入玉米自交系海921中，获得了T0种子128粒，种子经潮霉素抗性筛选得到抗潮霉素植株16株。对抗性植株分离的统计分析表明，多数情况下几丁质酶基因以单拷贝形式导入转基因植株，后代分离比约为3：1。抗性苗移栽到大田后，56叶期取样进行PCR扩增、PCRSouthernblot杂交分析，对T1的分析结果表明，几丁质酶基因已导入转基因植物细胞中。对T2，T3植株的检测结果显示，目的基因已整合到转化植株基因组中并可随植株世代稳定遗传。田间抗病鉴定结果表明，转基因植株及后代的玉米丝黑穗病发病率明显比对照降低。根据分子检测及田间抗病鉴定结果，得到GH05024，GH050282个抗丝黑穗病的纯合转基因株系。