四川白鹅PRL基因的克隆与生物信息学分析

为了探明鹅就巢性产生的分子机理及不同鹅种之间的遗传分化，采用RT-PCR方法从四川白鹅垂体组织克隆到了PRL基因，并对其核苷酸序列和推导的氨基酸序列等进行了分析。四川白鹅PRL基因编码区含有690个核苷酸(Gen-BankNO.GQ202542)，编码229个氨基酸，与其他禽类PRL具有高度保守性；其中与东北白鹅和籽鹅的PRL基因核苷酸序列同源性最高，达到100%；与莱茵鹅、马岗鹅、皖西白鹅、浙东白鹅同源性达到99.4%～99.9%；与北京鸭和番鸭相比分别为98.6%和98.4%；与鹌鹑、家鸡、火鸡的同源性介于92.3%～93%。四川白鹅PRL蛋白二级结构由多个α螺旋和β转角及无规卷曲构成，在其胞外区有2个糖基化位点，推测N端70～76、95～102、150～155和207～213区段为其抗原表位优势区。四川白鹅及其他鹅种PRL氨基酸序列具有一个潜在信号肽剪切位点(28VTS-LP32)，此位点的差异可能导致PRL前体翻译加工的不同，从而引起禽种在就巢行为上的差异。