对氨基水杨酸钠对染锰大鼠基底核GABAAR及GAT-1表达的影响

［目的］探讨对氨基水杨酸钠（PAS-Na）对短期或亚慢性染锰大鼠基底核γ-氨基丁酸（gamma-aminobutryicacid，GABA）A受体（GABAAreceptor，GABAAR）及GABA转运载体-1（GABAtransporter-1，GAT-1）表达的影响。［方法］将短期实验大鼠分为染锰组、PAS低（L-）、高（H-）剂量治疗组和对照组，观察期为7、10周；将亚慢性实验大鼠分为对照组、染锰组、PAS预防组和PAS低（L-）、中（M-）、高（H-）剂量治疗组，观察期为4、8、12、18周。用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）、免疫印迹法（Westernblot）检测大鼠脑基底核GABAAR及GAT-1表达。［结果］短期实验中，观察期7周，染锰组GABAAR蛋白表达较对照组高（P<0.05）；观察期10周，染锰组GABAAR和GAT-1mRNA表达较对照组低，L-PAS、H-PAS治疗组基底核GAT-1mRNA表达较染锰组高（P<0.05）。亚慢性实验中，观察期4周，染锰组GABAARmRNA表达较对照组高（P<0.05）；观察期8周，染锰组GABAARmRNA表达较对照组低，预防组GABAARmRNA表达较染锰组高（P<0.05）。观察期12周，染锰组GABAAR蛋白表达较对照组高，预防组GABAAR蛋白表达较染锰组低（P<0.05）。观察期18周，染锰组GABAARmRNA表达较对照组低，GAT-1mRNA表达较对照组高，H-PAS治疗组GAT-1mRNA表达较染锰组低（P<0.05）。［结论］短期或亚慢性锰暴露对大鼠基底核GABAAR和GAT-1mRNA表达都有明显的毒性影响，PAS-Na对亚慢性锰暴露致GABAARmRNA或蛋白表达改变有预防性干预作用，对锰致大鼠基底核GAT-1mRNA表达改变有治疗性干预作用。