铝对PC12细胞淀粉样前体蛋白β位点裂解酶-1蛋白及基因表达的影响

［目的］探讨铝对PC12细胞淀粉样前体蛋白（APP）β位点裂解酶-1（beta-siteamyloidprecursorproteincleavingenzyme-1，BACE1）蛋白及基因表达的影响。［方法］采用PC12细胞进行培养及麦芽酚铝［Al（mal）3］染毒，将细胞分为6组，分别为：200μmol/L生理盐水组；0、50、100、200和400μmol/LAl（mal）3组。分别采用酶联免疫吸附测定法（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）、荧光实时定量聚合酶链反应（quantitativereal-timepolymerasechainreaction，qRT-PCR）于染毒12、24和48h后测定BACE1蛋白含量及基因表达。［结果］细胞计数试剂盒-8（CCK-8）细胞活力测定结果显示，不同浓度Al（mal）3染毒PC12细胞，可使其细胞活力呈现随染毒时间延长而逐渐下降的趋势。qRT-PCR结果显示，100μmol/LAl（mal）3组在染毒48h后BACE1基因表达明显高于生理盐水组、0μmol/LAl（mal）3组，差异有统计学意义（P<0.05）；200、400μmol/LAl（mal）3组染毒12、24、48h后BACE1基因表达明显高于生理盐水组和0μmol/LAl（mal）3组，差异均有统计学意义（P<0.05）。ELISA测定结果显示，染毒12h后400μmol/LAl（mal）3组BACE1表达量明显高于生理盐水组和0μmol/LAl（mal）3组，差异均有统计学意义（P<0.05）；染毒24h后200、400μmol/LAl（mal）3组BACE1表达量明显高于生理盐水组和0μmol/LAl（mal）3组，差异有统计学意义（P<0.05）；染毒48h后400μmol/LAl（mal）3组的BACE1表达量明显高于生理盐水组和0μmol/LAl（mal）3组，差异有统计学意义（P<0.05）。［结论］Al（mal）3对PC12细胞具有明显毒性作用，该作用可能与麦芽酚铝致PC12细胞BACE1蛋白和基因表达增强有关。