CYP11B2基因多态性与缺血性脑卒中关联性的Meta分析

目的：对醛固酮合成酶基因CYP11B2的（-344C/T)基因位点多态性与缺血性脑卒中（IS）的关联性进行Meta分析，为IS的治疗提供依据。方法：联合检索1990－2012年中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普中文期刊数据库、万方数据库、PubMed和CochraneCollaborationDatabase电子数据库。采用RevMan5.0软件对纳入文献进行Meta分析，并进一步进行异质性检验、敏感性分析和偏倚评估。结果：共纳入6篇相关文献。IS组与对照组TT/(TT+CC)合并OR(95%CI)值为1.51(1.06,2.16,P<0.05)。大动脉粥样硬化性脑卒中(LAA)组与对照组TT/(TT+CC)合并OR(95%CI)值为1.85(1.11,3.08,P<0.05);多发腔隙性脑卒中或小动脉闭塞性脑卒中(MLI)组与对照组TT/(TT+CC)合并OR(95%CI)值为2.46(1.21，4.99,P<0.05)。结论:CYP11B2基因TT基因型与IS有关联性,TT基因型与LAA和MLI亦有关联性，提示CYP11B2基因可能为IS的遗传候选基因。