转录因子Ets1和Ets2在小鼠睾丸组织中的表达及其意义

目的：检测Ets家族转录因子Ets1和Ets2在小鼠睾丸组织中的表达，探讨其对小鼠睾丸发育的调控及其对精原干细胞（SSCs）增殖、分化的可能影响。方法：取生后第1、5、10、15、20、25、30、35、40、50和70天的小鼠睾丸组织，对成年小鼠进行白消安10mg?kg-1腹腔注射，分别在注射后第0、3、5、8、10和18天取睾丸组织，用半定量RT-PCR方法对比内参β-actin在对应组织内的表达水平，分析Ets1、Ets2mRNA在睾丸组织中的相对表达量。结果：Ets1的表达量在生后第1~30天显著高于出生后第35天（P<0.05或P<0.01），之后明显降低并保持稳定；Ets2在生后第1~25天表达量显著高于第35天（P<0.05或P<0.01），之后明显下降并保持稳定。白消安处理后，Ets1的表达量于第5天降至最低，随后逐渐恢复，第9天后基本达到处理前水平并保持相对稳定，其中第5、8天表达量均显著低于处理后第0天（P<0.05或P<0.01）；Ets2的表达量在白消安处理后前期变化不明显，第10天时明显降低，与第0和18天比较差异有统计学意义（P<0.05），之后缓慢回升，第18天左右恢复至处理前水平。结论：转录因子Ets1和Ets2可能对睾丸早期发育、成年精子发生的维持及精原细胞的增殖、分化具有调节作用。