Taurolidine联合X射线对小鼠恶性黑色素瘤细胞周期进程的影响

目的：观察taurolidine联合X射线照射对小鼠恶性黑色素瘤（B16-4A5和B16-F10）细胞周期进程的影响，探讨其诱导肿瘤细胞凋亡的发生机制。方法：选择B16-4A5和B16-F10细胞系按给药浓度随机分为4组，taurolidine剂量分别为0、25、50和100？μmol.L-1，同时进行1、2和4GyX射线照射，采用流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期，Westernblotting分析cyclinB、cdc2和caspase-3的表达。结果：与25？μmol.L-1taurolidine组比较，50和100？μmol?L-1taurolidine组诱导B16-4A5和B16-F10细胞发生G0/G1期阻滞，细胞数分别升高54.9%、73.7%和36.8%、55.5%（P＜0.05）；50？μmol.L-1taurolidine联合2和4GyX射线照射组，细胞G2/M期阻滞消除，细胞数分别降低52.1%、44.2%和59.3%、52.7%（P＜0.05）。与对照组、单纯taurolidine组及单纯照射组比较，联合4GyX射线照射组cyclinB和cdc2的表达降低，caspase-3的表达升高（P＜0.05）。结论：taurolidine联合X射线照射可去除G2/M期阻滞，可选择地抑制肿瘤细胞cyclinB和cdc2的表达、增强caspase-3的表达，共同诱导细胞凋亡。