氟西汀对创伤后应激障碍大鼠海马组织5-HT1A受体表达的影响

目的：研究创伤后应激障碍（PTSD）大鼠海马组织中5-羟色胺受体1A（5-HT1A受体）表达变化，探讨氟西汀治疗PTSD的机制。方法：随机将雄性Wistar大鼠分为对照组、模型组和氟西汀组，采用改良的单一连续应激（SPS&S）方法刺激大鼠建立PTSD大鼠模型，氟西汀组大鼠每天腹腔注射氟西汀（10mg/kg）治疗。采用免疫印迹法检测大鼠海马组织5-HT1A受体表达，RT-PCR方法检测5-HT1AmRNA的表达。结果：对照组、模型组及氟西汀组大鼠海马组织中5-HT1A相对表达分别为1.18±0.12、0.39±0.05和0.71±0.09，模型组和氟西汀组低于对照组（P<0.05），氟西汀组高于模型组（P<0.05）；对照组、模型组及氟西汀组大鼠海马组织中5-HT1AmRNA表达的积分光密度分别为0.95±0.12、0.19±0.050.74±0.05，模型组和氟西汀组低于对照组（P<0.05），氟西汀组高于模型组（P<0.05）。结论：PTSD大鼠海马组织5-HT1A受体表达减弱，应用氟西汀后可逆转这种现象，提示氟西汀可能通过逆转5-HT1A受体表达降低发挥治疗作用。