HIV-1vif基因的RNA干扰体外研究

目的利用RNAi技术对HIV-1vif基因的转录后水平进行下调，达到抑制vif蛋白表达的目的，为新的抗HIV治疗和预防研究提供理论基础。方法通过体外转录法合成siRNA，与转接有vif基因的表达质粒共同转染HEK293T'细胞，荧光显微镜下观察干扰效果，并利用Real-timePLR和Westernblot对HIV-1vif分别从转录和表达水平进行验证。结果将pECGFP-N1-vif重组载体转染HEK293T细胞后，结果显示vif蛋白可以在细胞中高水平表达；针对vif设计的3段特异的siRNA可以有效且特异地降低vif蛋白的表达。结论RNAi技术可以下调HIV-1蛋白的表达，此技术可以作为一项新的治疗和预防HIV-1的方法用于进一步的研究。