异丙酚预处理对脂多糖（LPS）诱导的人肺微血管内皮细胞（HPMVCs）血管紧张素转化酶（ACE）的表达与活性的影响

目的在脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)诱导的人肺微血管内皮细胞(humanpulmonarymicrovascularendothelialcells，HPMVCs)损伤模型中，观察异丙酚预处理对血管紧张素转化酶(angiotensin-convertingenzyme，ACE)的影响，探讨异丙酚肺保护作用的可能机制。方法以体外培养的HPMVCs3~5代作为实验对象，将细胞随机分为4组(n=8)：对照组(C组)、异丙酚组(P组)、LPS组(L组)和异丙酚预处理组(P+L组)。药物终浓度：LPS5μg/mL，异丙酚50μmol/L。按上述分组，加入LPS前1h加入异丙酚。于37℃、5％CO2培养箱中进行培养。分别培养12、24、48、72h后采用CCK-8(CellCountingKit-8)法测细胞活力。细胞孵育12h后，采用改良分光光度法检测各组培养液和细胞中的ACE活性，real-timePCR检测ACE、TNF-α、IL-1β和MCP-1mRNA表达水平，同时ELISA测定细胞培养液中TNF-α、IL-1β和MCP-1的蛋白含量。结果(1)各组细胞在72h内的细胞活力无显著差异(P>0.05)；(2)与C组相比,P组各检测指标均无显著差异(P>0.05)；(3)与C组相比，L组TNF-α、IL-1β和MCP-1的蛋白含量及其基因表达水平均显著升高，分泌型ACE活性增加，细胞ACE活性降低，ACEmRNA表达下调(P<0.05)；(4)与L组相比，P+L组分泌的TNF-α、IL-1β和MCP-1及其mRNA表达显著降低，细胞ACE活性增加，ACEmRNA表达上调(P<0.05)，分泌型ACE活性不变(P>0.05)。结论异丙酚在转录水平调节HPMVCs中ACE的表达，可能是异丙酚保护HPMVCs的作用机制之一。