芒果苷自微乳给药系统的制备及其大鼠体内药动学研究

目的 制备芒果苷（mangiferin，MGF）自微乳给药系统（SMEDDS），并对其进行药动学研究。方法 评价系统自微乳化速度，激光散射仪测定乳化后形成微乳粒径的大小及分布情况；以PBS 6.8缓冲液为释放介质，考察MGF-SMEDDS的体外释放行为；采用HPLC法测定大鼠血浆药物浓度，考察MGF-SMEDDS的体内吸收情况。结果 体系在1 min内可乳化完全，乳化后粒径在20 nm左右；MGF-SMEDDS在120 min的累积释放率可达80%以上；大鼠体内药动学研究结果表明，MGF-SMEDDS达峰时间为0.43 h，是MGF的1/7；最大血药浓度为0.93 mg/L，是MGF的2.16倍。结论 自微乳给药系统可以显著提高MGF的体外释放，改善其药动学性质。