杜鹃素在大鼠体内的药动学研究

目的 研究杜鹃素在正常大鼠体内的药动学特征。方法 杜鹃素单剂量ig给予大鼠后，采用HPLC法测定给药后不同时间点大鼠血浆中的杜鹃素，通过DAS软件程序模拟计算，得出杜鹃素在大鼠体内相应的药动学参数。结果 杜鹃素在大鼠体内的药动学模型符合二室模型，主要药动学参数为：t1/2α＝（0.33±0.10）h，t1/2β＝（15.22±8.98）h，CL/F＝（14.89±3.45）L/(h?kg)，Cmax＝（1.61±0.14）mg/L，Tmax＝（0.25±0.01）h，MRT(0-t)＝（2.35±0.08）h，AUC(0-t)＝（3.06±0.16）mg?h/L。结论 本研究建立的HPLC方法专属性强，简便、准确，可用于杜鹃素在大鼠体内的药动学研究；大鼠ig给予杜鹃素后，其在血浆中分布较快，半衰期较短。