米索前列醇联合米司非酮治疗妊娠10～16周稽留流产的疗效及安全性分析

目的 观察分析米索前列醇联合米司非酮治疗妊娠10～16 周稽留流产的疗效及安全性。方法 选择2010 年1 月―2013 年6 月在秦皇岛经济技术开发区医院妇产科治疗的孕10～16 周稽留流产患者256 例和要求终止妊娠的孕10～16 周患者139 例,将稽留流产患者随机分为A 组(给予米索前列醇)和B 组(给予米索前列醇和米司非酮),每组128 例;终止妊娠患者为C 组(给予米索前列醇),观察3 组治疗效果和不良反应情况。结果 A、B、C 3 组完全流产率分别为64.06%(82/128)、87.50%(112/128)、66.19%(92/139),B 组与其他两组差异有统计学意义(χ2 值＝21.450,P< 0.05);A 组与C 组比较,差异无统计学意义。B 组患者平均阴道出血量为(102.56±54.32)mL,明显高于其他两组的(80.24±48.97)mL 和(54.75±34.87)mL,差异有统计学意义(P< 0.05);A、B、C 3 组患者平均排胎时间分别为(12.78±4.89)、(13.59±5.87)、(13.47±4.21)h,差异无统计学意义;A、B、C 3 组患者不良反应率分别为50.78%、54.69%和44.60%,差异无统计学意义,3 组患者均未经特殊处理,症状自行缓解消失,无严重并发症出现。结论 米索前列醇联合米司非酮治疗妊娠10～16 周稽留流产能提高完全流产率,排胎时间与终止妊娠患者相当,且未增加不良反应的发生率。米索前列醇联合米司非酮治疗患者阴道出血量有所增多,但在正常范围内