薄层色谱“一条”法检测99Tcm药物的放化纯度

临床注射99Tcm-MDP后，需等待2～3h，至本底下降时才能进行骨显像。因怀疑系99Tcm-MDP的放化纯度偏低所致，于2002年试用上行薄层色谱“一条”法测定其放化纯度。该法的固定相为硅胶条，流动相为V(10%醋酸铵)∶V(甲醇)=1∶1，展开、干燥后进行放射性自显影。2008年用免洗胶片代替传统X光胶片进行自显影，检查99Tcm-MDP、99TcmO4-、99Tcm-EC、99Tcm-DTPA、99Tcm-MIBI和99Tcm-MAA6种药物“一条”法的分离效果，由自显影图像测得99Tcm-MDP的Rf为0.7，并定性估测其放化纯度高于2002年。2009年用同法测定99Tcm-DTPA、99Tcm-MIBI和99Tcm-MDP的放化纯度，前两种的自显影图像与2008年结果相同，其Rf分别为0.78±0.02和0.39±0.03。99Tcm-MDP的检测结果与2008年的相差较大，其Rf接近于零，这可能是由于99Tcm-MDP是一种具有锝锡胶体特性的复合物，其标记用药盒在贮存有效期（52周）内氯化亚锡含量下降而导致Rf的显著变化，该变化用两条法（一条测游离锝，另一条测锝锡胶体）难以测出。因此，建议生产厂家继续研究一种可用于测定多种锝药物的TLC，如将组分分离完全后，利用放射性曲线峰面积计算放化纯度或锝标记率，实现锝药物测定方法的规范化。