酶标法测定脑脊液和血清中的苯巴比妥钠

目的建立一种适用于实验室高通量测定动物脑脊液和血清中苯巴比妥纳药物浓度的方法．方法通过测定各反应物的吸收光谱，确定荷移反应络合物的波长，并使用该波长分别测定苯巴比妥钠在去离子水、动物脑脊液和动物血清中的吸光度，并制定标准曲线．同时通过重复测定特定浓度的苯巴比妥钠吸光度进行仪器稳定性分析，从而建立荷移酶标法测定动物脑脊液和血清中苯巴比妥钠的方法．结果在水溶液中，苯巴比妥钠与茜素红产生的荷移络合物的最大吸收波长为５２２ｎｍ，苯巴比妥钠浓度在４～１２８μｍｏｌ／Ｌ范围内符合比尔定律，蒸馏水组相关系数Ｒ２＝０.９９８，脑脊液组Ｒ２＝０.９９５，血清组Ｒ２＝０.９９１，各实验组线性关系良好．当苯巴比妥钠浓度为６４μｍｏｌ／Ｌ时，酶标法９次测定结果的相对标准偏差为００３％．分光光度法的标准偏差为０.７５％．结论使用酶标法测定脑脊液和血清中的苯巴比妥钠具有操作简便、快速，可行性强，重复性和精密度高的优点，并可实现高通量分析．