人脐带间充质干细胞植入大鼠肝切模型中的分化研究

探讨携带增强型绿色荧光蛋白（enhancedgreenfluorescentprotein，EGFP）标记的人脐带间充质干细胞humanumbilicalcordmesenchymalstemcells,HUC-MSG）植入肝部分切除大鼠体内后，其在大鼠肝脏中的分化能力。方法首先将人脐带间充质干细胞分离培养并且进行表面标志物检测，以携带EGFP标记的慢病毒载体（lentiviralvector,LV）转染HUC-MSC。将SD大鼠随机分成３组空白组、模型组及实验组,３组均建立大鼠肝切模型，空白组不注入HUC-MSC，模型组注入未标记的HUC-MSC，实验组注入EGFP标记的HUC-MSC。３个月后分离大鼠肝脏细胞，继而进行相关指标检测。冰冻切片HE染色观察病理结构，流式细胞仪检测间充质干细胞的纯度及CD90在肝细胞中的表达量，荧光显微镜观察EGFP在肝组织的表达。结果病理切片显示带有EGFP的人脐带间充质干细胞在组织上表达，其中一部分聚集于血管内，形成栓子，附在血管壁上；手术后各组大鼠的肝都有炎症反应，但组织结构良好，各组间未见明显的形态学差异。HUC-MSC高表达CD44、CD29、CD105和CD90，不表达CD34、CD45、CD106、CD31、CD40和HLA-DR。流式结果显示模型组EGFP的表达率为（0.27±0.21）％，实验组为（11.68±1.46）％，与模型组相比具有统计学意义（Ｐ＜0.01）。CD90的表达结果显示模型组CD90的表达量较高，为（0.843±0.146）％，实验组低表达CD90，阳性率为（0.026±0.017）％，与模型组相比具有统计学意义（Ｐ＜0.01）。结论人间充质干细胞可以分化为肝细胞LV介导EGFP标记的人间充质干细胞可以稳定分化为肝细胞并且被检测到，但是易于形成栓子，肝细胞低表达CD90，为以后干细胞的分化提供实验依据.验依据。