基于诱导多潜能干细胞的Ａｌｐｏｒｔ综合征蛋白质组学的生物信息

摘要 目的：探讨Ａｌｐｏｒｔ综合征（ＡＳ）差异性表达蛋白质主要参与的ＧＯ富集分析和ＫＥＧＧ通路，为ＡＳ的进一步机制研究奠定基础．方法：１０例ＡＳ患者与１０例健康对照者（ＮＣ）作为实验对象．分别收集实验参与者尿液２００ｍＬ，并从尿液中分离尿肾脏管细胞，将尿肾脏管细胞诱导分化成多潜能干细胞（ｉＰＳＣｓ），运用ｉＴＲＡＱ技术找出２组之间差异性表达蛋白质，对其进行生物信息学分析．结果：在２组样本中发现３５种蛋白质具有差异性表达，包括１８种上调与１７种下调．差异性表达蛋白质ＧＯ富集主要聚集在细胞分子、细胞组成与细胞生物学过程．嘌呤代谢通路与丝裂原激活的蛋白激酶是主要的ＫＥＧＧ信号传导通路．结论：差异性表达蛋白质的生物信息学有助于ＡＳ发病机制研究，可作为机制研究参考和补充．