8种B环间位取代异黄酮衍生物的核磁共振谱理论研究

在B3LYP631G水平下优化了8种B环间位取代异黄酮衍生物的几何构型,在B3LYP6311G水平下计算了该类化合物的核磁共振谱,研究结果表明对1A～1D而言,羟基引入后O(15)与羟基上的H(19)形成分子内氢键,使整个分子形成一个四环的交叉共轭体系.由于羟基的引入,使βC(5)、C(6)的相对化学位移均有较大程度的减小,而αC(9)上的化学位移增加幅度最大.从取代基对NMR的影响来看,H(16)基本不受取代基的影响,邻位H(24)、H(29)和